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제품 정보
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푸티딘정10밀리그램
| 분류 | 전문의약품(ETC) |
|---|---|
| 주성분 | 라푸티딘 |
| 효능효과 | 1. 위궤양, 십이지장 궤양 2. 급성위염 및 만성위염의 위점막병변의 개선(자세한 내용은 아래 참조) |
| 성상 | 흰색의 원형 필름코팅정 |
| 보험코드 | 650205170 |
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주요정보
[원료약품 및 분량] 1정 중
• 유효성분 : 라푸티딘(JP) ··· 10mg
• 첨가제-동물유래 : 유당수화물(소의 우유에서 유래)
• 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 AMB 흰색 80W68912, 옥수수전분, 콜로이드성이산화규소, 크로스카멜로오스나트륨, 탤크, 히드록시프로필셀룰로오스
[효능·효과]
1. 위궤양, 십이지장 궤양
2. 급성위염 및 만성위염의 위점막병변의 개선
3. Helicobacter pylori에 감염된 소화성 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법
4. 마취전 투약
5. 역류성 식도염 치료
[용법·용량]
1. 위궤양의 단기치료: 통상 라푸티딘으로 1회 10mg을 1일 2회 오전 및 취침전에 경구 투여한다. 최대 8주간 투여한 임상시험 결과 대부분 8주 이내에 치유되나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다.
2. 십이지장궤양의 단기치료: 통상 라푸티딘으로 1회 10mg을 1일 2회 오전 및 취침전에 경구 투여한다. 최대 6주간 투여한 임상시험 결과 대부분 6주 이내에 치유되나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다.
3. 급성위염 및 만성위염의 위점막 병변의 개선: 통상 라푸티딘으로 1일 1회 10mg을 취침전 경구 투여한다. 최대 2주간 투여한 임상시험 결과 대부분 2주 이내에 치유되나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다.
4. Helicobacter pylori에 감염된 소화성 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법: 라푸티딘 20mg, 클래리스로마이신 500mg, 아목시실린 1000mg을 1일2회 7일간 또는 14일간 투여한다.
5. 마취전 투약: 통상 라푸티딘으로서 1회 10mg을 2회(수술전날 취침전, 수술당일 마취투여 2시간전) 경구투여한다.
6. 역류성 식도염 치료: 라푸티딘으로서 1회 10mg을 2회 경구투여한다.
[저장방법]
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
[포장단위]
30정/병, 300정/병
[사용기한]
제조일로부터 36개월
• 유효성분 : 라푸티딘(JP) ··· 10mg
• 첨가제-동물유래 : 유당수화물(소의 우유에서 유래)
• 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 AMB 흰색 80W68912, 옥수수전분, 콜로이드성이산화규소, 크로스카멜로오스나트륨, 탤크, 히드록시프로필셀룰로오스
[효능·효과]
1. 위궤양, 십이지장 궤양
2. 급성위염 및 만성위염의 위점막병변의 개선
3. Helicobacter pylori에 감염된 소화성 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법
4. 마취전 투약
5. 역류성 식도염 치료
[용법·용량]
1. 위궤양의 단기치료: 통상 라푸티딘으로 1회 10mg을 1일 2회 오전 및 취침전에 경구 투여한다. 최대 8주간 투여한 임상시험 결과 대부분 8주 이내에 치유되나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다.
2. 십이지장궤양의 단기치료: 통상 라푸티딘으로 1회 10mg을 1일 2회 오전 및 취침전에 경구 투여한다. 최대 6주간 투여한 임상시험 결과 대부분 6주 이내에 치유되나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다.
3. 급성위염 및 만성위염의 위점막 병변의 개선: 통상 라푸티딘으로 1일 1회 10mg을 취침전 경구 투여한다. 최대 2주간 투여한 임상시험 결과 대부분 2주 이내에 치유되나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다.
4. Helicobacter pylori에 감염된 소화성 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법: 라푸티딘 20mg, 클래리스로마이신 500mg, 아목시실린 1000mg을 1일2회 7일간 또는 14일간 투여한다.
5. 마취전 투약: 통상 라푸티딘으로서 1회 10mg을 2회(수술전날 취침전, 수술당일 마취투여 2시간전) 경구투여한다.
6. 역류성 식도염 치료: 라푸티딘으로서 1회 10mg을 2회 경구투여한다.
[저장방법]
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
[포장단위]
30정/병, 300정/병
[사용기한]
제조일로부터 36개월
상세정보
[사용상의 주의사항]
1. 다음의 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 성분에 과민증 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음의 환자에는 신중하게 투여할 것
1) 약물 과민증의 기왕력이 있는 환자
2) 간장애 환자
3) 신장애 환자
4) 투석 환자
5) 고령자
6) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
※ 이외 자세한 내용은 의약품안전나라(https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetailCache?cacheSeq=201902683aupdateTs2024-09-23%2011:31:17.0b)를 참조해 주시기 바랍니다.
1. 다음의 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 성분에 과민증 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음의 환자에는 신중하게 투여할 것
1) 약물 과민증의 기왕력이 있는 환자
2) 간장애 환자
3) 신장애 환자
4) 투석 환자
5) 고령자
6) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
※ 이외 자세한 내용은 의약품안전나라(https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetailCache?cacheSeq=201902683aupdateTs2024-09-23%2011:31:17.0b)를 참조해 주시기 바랍니다.