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애니펜시럽

분류 일반의약품(OTC)
주성분 덱시부프로펜
효능효과 급성 상기도 감염으로 인한 발열시 해열
성상 불투명한 흰색병에 독특한 향이 들어 있는 흰색 내지 미황색의 현탁시럽제
보험코드 50mL: 650203432 / 500mL: 650203431
제품 정보
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주요정보

[원료약품 및 분량] 1정 중
• 유효성분 : 덱시부프로펜(별규) ··· 1.2g
• 첨가제-보존제 : 파라옥시벤조산메틸(KP) ··· 30.0mg
ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ파라옥시벤조산프로필(KP) ··· 20.0mg
• 기타 첨가제 : 농글리세린, 라이트카올린, 미결정셀룰로오스와카르복시메칠셀룰로오스나트륨혼합물, 백당, 석류향SH09-0788, 수크랄로오스, 시트르산, 시트르산나트륨수화물, 잔탄검, 정제수, 체리향SC10-0945, 폴리소르베이트80, DL-사과산, D-소르비톨액

[효능·효과]
급성 상기도 감염으로 인한 발열시 해열

[용법·용량]
생후 6개월 이상의 소아 : 이 약은 1회 0.4~0.6mL/kg(덱시부프로펜으로서 5~7mg/kg)의 용량을 4~6시간 간격으로 필요시에 복용하며, 1일 최대 4회(28mg/kg)를 넘지 않는다. 체중이 30kg 이하인 소아에게는 1일 최대 25mL(덱시부프로펜으로서 300mg)을 초과하지 않는다.
1회 복용량(mL)산출식 = [몸무게(kg) x (5~7mg)/kg] / 12mg/mL
이 약 1회 용량은 몸무게 또는 나이에 따라 다음과 같이 투여할 수 있다.
(몸무게를 아는 경우에는 몸무게에 따른 용량으로 복용하는 것이 더 적절하다.)

연령ㅤㅤㅤㅤ체중 (kg)ㅤㅤㅤㅤ1회 용량 (mL)ㅤㅤㅤ덱시부프로펜으로서의 용량 [1회 (mg)]
만12세ㅤㅤㅤ43kg 이상ㅤㅤㅤㅤ18~25 mLㅤㅤㅤㅤㅤ215~300 mg
만11세ㅤㅤㅤ38.0~42.9 kgㅤㅤㅤ16~25 mLㅤㅤㅤㅤㅤ190~300 mg
만9 ~10세ㅤ30.0~37.9 kgㅤㅤㅤ12.5~22 mLㅤㅤㅤㅤ150~265 mg
만6~8세ㅤㅤ21.0~29.9 kgㅤㅤㅤ9~17 mLㅤㅤㅤㅤㅤ105~210 mg
만4~5세ㅤㅤ16.0~20.9 kgㅤㅤㅤ7~12 mLㅤㅤㅤㅤㅤ80~145 mg
만2~3세ㅤㅤ12.0~15.9 kgㅤㅤㅤ5~9 mLㅤㅤㅤㅤㅤㅤ60~110 mg
12~23개월ㅤ10.0~11.9 kgㅤㅤㅤ4~7 mLㅤㅤㅤㅤㅤㅤ50~80 mg
6~11개월ㅤㅤ7.9~9.9 kgㅤㅤㅤㅤ3~6 mLㅤㅤㅤㅤㅤㅤ40~70 mg

급성상기도 감염으로 인한 소아 발열환자(액와(겨드랑이) 체온 38℃이상)를 대상으로 이 약 5mg/kg, 7mg/kg을 투여한 임상시험(n = 252)에서 이 약 5mg/kg 투여군보다 7mg/kg 투여군에서 더 큰 체온감소량을 나타내는 경향이 있었으나 통계학적으로 유의하지 않았다.

[저장방법]
차광기밀용기, 상온(15~25℃)보관

[포장 단위]
50mL/병, 500mL/병

[사용기한]
제조일로부터 36 개월
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상세정보

[사용상의 주의사항]
1. 경고
1) 매일 3잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.
2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다. 의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증(NYHA II-III), 확립된 허혈성 심장질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자들은 신중히 고려하여 덱시부프로펜을 사용하여야하며 고용량 덱시부프로펜(1일 1200mg) 사용을 피해야 한다. 또한 심혈관계 위험 요소(예. 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연)를 가지고 있는 환자가 고용량 덱시부프로펜(1일 1200mg)이 필요한 경우 장기간 치료를 시작하기 전에 신중히 고려해야한다.
임상연구 결과 고용량(1일 2400mg) 이부프로펜 사용이 동맥 혈전 증상(심근경색증 또는 뇌졸중)에 대한 위험성을 다소 증가시킬 수 있다고 나타났다. 종합적으로 역학연구 결과 저용량 이부프로펜(예. 1일 1200 mg 이하)과 동맥 혈전 증상의 위험성 증가간의 연관성은 증명되지 않았다. 덱시부프로펜의 동맥 혈전 위험에 대한 자료가 제한적이지만 고용량 덱시부프로펜(1일 1200mg)의 위험이 고용량 이부프로펜(1일 2400mg)과 유사하다고 가정하는 것이 타당하다.
3) 위장관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다.투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 소화성궤양 환자
2) 심한 혈액이상 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 심한 신장애 환자
5) 심한 심기능부전 환자
6) 심한 고혈압 환자
7) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
8) 기관지 천식 또는 그 병력이 있는 환자
9) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
10) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료

※ 이외 자세한 내용은 의약품안전나라(https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetailCache?cacheSeq=201000953aupdateTs2024-09-11%2011:04:06.0b)를 참조해 주시기 바랍니다.
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